Главная » Статьи » 18-22-й Законы Абакумова в садоводстве

18-22-й Законы Абакумова в садоводстве

18 -22-й ЗАКОНЫ АБАКУМОВА В САДОВОДСТВЕ
(Дополнение к статье 17 ЗАКОНОВ АБАКУМОВА В САДОВОДСТВЕ)

ЗАКОН № 18. ОСНОВНОЙ ЗАКОН ЖИЗНИ (ОСЖ)
или «КОМПАС ЖИЗНИ», или «закон борьбы с энтропией»

 Гласит, что Жизнь устроена так, что всегда направляет главные свои силы созидания туда, где труднее, где больше встречные силы торможения для ее развития. Она действует примерно по второму закону механики: сила действия равна силе противодействия, только с перекрытием, чтобы созидательные силы  «добра», Жизни, победили разрушительные тормозящие силы «зла», Смерти. Этот закон – условие её существования, поскольку если сможет превысить – она победит, если нет – ее не будет. Этот закон можно назвать «законом борьбы с энтропией», или, просто «законом противоборства».

В садоводстве ОСЖ проявляется в законе преимущественного роста веток дерева вверх, против сил притяжения Земли, (главных потерь энергии внутри дерева при перемещении соков). А также в законе т. н. «апикального развития» веток, когда главные силы сокодвижения внутри ветки направляются в конец, в концевые почки, которые раскрываются первыми, несмотря на их большую удаленность. (Например, в отдельной срезанной ветке, подготовленной для прививок, весной, после начала сокодвижения.) Аналогично, при распускании листьев весной и роста веток в начале лета в первую очередь развиваются периферийные части дерева, особенно верхние – листья, ветки и на них, впоследствии, плоды и плодовые образования. Которые получают большее количество питания, пропорционально своей высоте расположения, и потому вырастают наиболее крупными.

 Прим. Это «элита» дерева, которая в некотором роде его угнетает и паразитирует на нижних его элементах, поскольку каждый верхний элемент потребляет от системы дерево больше, чем отдает в неё, относительно нижних его элементов. Но так устроена его, дерева, «пирамидальная» конструкция, где по «закону» «зоны» первым всегда ест «пахан», затем его приближенная «элита», и только потом очередь доходит до остальных, в соответствии с их «социальным» положением в иерархии данной «простой» системы неравенства пирамидального типа. Конец прим.

При этом соотношение между вертикальным и горизонтальным сокодвижением, (напором), при равной длине двух веток, отражает разницу затрат энергии для дерева на перемещение соков в этих направлениях, и различается примерно на порядок. (Как сила давления и сила трения в сосудах-волокнах, в моей упрощенной механической модели, обратное отношение которых есть физический параметр «коэффициент трения».). Силу роста растения в вертикальном направлении некоторые «поэты» образно называют «силой Жизни» (знаменитое выражение «трава пробивает асфальт»).

Силу противодействия, перемещению соков в горизонтальных ветках, я условно назвал «силой трения в сосудах», (там она присутствует в чистом виде одна, так как вертикальная сила притяжения земли не преодолевается, при перемещении соков). При вертикальной ветке сила Жизни должна преодолевать две силы: и силу притяжения Земли, всего столбика сока внутри данного волокна-сосуда до листика, (то есть «силу его веса»), и силы «трения» (об стенки) этого потока, по всей его длине. Разница в величине этих сил, для вертикальных и горизонтальных веток, (измеряемой их длиной от её конца до корневой шейки) будет отражаться в величине их приростов. У макушечных веток, в верхней части кроны, прирост будет примерно на порядок больше, чем у нижних веток, (или на  концах опущенных боковых).

Заметим, что именно прирост длины веток характеризует «жизненную силу» дерева. Нормальное здоровое дерево имеет прирост верхних веток кроны примерно от 30 до 70 см для ПД яблони, а для груши и косточковых (сливы, алычи и др.) до 1 метра и более, в Подмосковной зоне. (На юге – еще больше, при этом «жирующие» ветки – «волчки» в расчёт не берутся, они должны выстригаться.)

В правильно сформированной кроне, (оптимальной, наиболее эффективной по использованию массо-энергетических ресурсов для получения предельного урожая, максимально «культурной»), приросты всех боковых скелетных ветвей, разных ярусов, и лидера должны быть максимально выровнены, в идеале – одинаковы. Это явление отражено в моем 1-ом «коммунистическом» законе садоводства Абакумова: «Всеобщего равенства», главном в садоводстве (да и в Жизни). Который гласит, что для получения наибольшей эффективности плодового дерева и сада в целом, требуется наибольшее выравнивание всех элементов этих биосистем.

Для «простой» биосистемы «пирамидального» типа «плодовое дерево» требуется его выравнивание по таким параметрам, как. 1) Высота боковых веток, по силе роста. С учетом большей длины и массы боковых ветвей их концы должны располагаться примерно по поверхности полусферы, а лидер, для обеспечения такого равенства, должен возвышаться над верхними боковыми ветвями примерно на 10-20% от высоты дерева. 2. Размеры листьев. 3. Освещенность все листьев кроны (равномерность в объеме.) 4. Равномерность расположения скелетных ветвей по окружности относительно лидера. 5. Равномерность расположение мелких веток в объеме кроны (или в ее проекции на солнце, в плоских кронах). 6. Расположение плодов примерно на равной высоте. Считается нормальным, в современных низкорослых садах, (примерно полукарликовых, правильно сформированных, низкоштамбовых) их расположение в коридоре высот от 1 до 2 метров. 7) Одномерность плодов, естественную – это биологический признак сорта. И искусственную, методом нормировки плодов. 8) Одновременность, (дружность) созревания плодов. Тоже достигаемую как биологическим путем, выведения подобных сортов, так и искусственно, с помощью агроприемов, вплоть до  ручной нормировки и калибровки плодов на дереве в процессе созревания.

Для «сложной» биосистемы «сад», состоящей из большого количества малых деревьев, заменяющих одно сильнорослое, (обычное), требуется выравнивание этих  деревьев, например, «колонновидных» по следующим параметрам. 1) Высоте. 2) Возрасту. 3) Биологической силе роста, (сортовой признак или в зависимости от силы роста подвоя). 4) Урожайности. 5) Срокам созревания и плодоношения (для удобства проведения одновременных агро мероприятий). 6) Равномерности посадки и освещения. 7) Равного ухода 8) Биологическим параметрам, определяющим равные правила ухода (начиная с равных опылителей, степени полива и мн. др.).

Прим. Еще элементы растения, листья и ветки, тянутся к свету, но это отдельная тема. Это явление основано совсем на других законах.

 

ЗАКОН №19. НОРМАЛЬНОЙ СОПОДЧИНЕННОСТИ БОКОВЫХ ВЕТВЕЙ ДЕРЕВА ЛИДЕРУ.

Гласит, что нормально сформированное «естественное» дерево (с естественной кроной) должно иметь, для сохранения общей прочности моно структуры дерева, выраженный ствол-лидер, по отношению к боковым скелетным веткам, выделяющийся по высоте, относительно их концов, как минимум на 15-20%. А диаметр ствола должен в местах отхождения боковых веток примерно вдвое превышать их диаметр - для обеспечения прочности междоузлия (крепления).  

Прим. В случае равной высоты центрального ствола и боковых мощных скелетных ветвей последние «задавливают» центральный ствол, при этом общая прочность кроны дерева уменьшается, (ветки могут выломаться), а общая эффективность, продуктивность кроны – падает. (По расчёту модели). Конец прим.

Концы боковых ветвей, по высоте и ширине (расстоянию от лидера) должны быть примерно по линии полусферы, а сами скелетные ветки изогнуты лукой, снизу вверх. При этом малые верхние скелетные ветви должные быть ниже лидера всего на 10-20%, а концы нижних, мощных скелетных веток – быть ниже макушки лидера на 30-50%. Сами нижние ветки должны отходить под тупыми углами, в 60-90 градусов. А масса нижних скелетных веток дерева (первого яруса), в сумме, не должна превышать массы лидера, возвышающегося над ними, с оставшимися ветками, более чем вдвое.

 

ЗАКОН №20. ИНТЕНСИФИКАЦИИ ЖИЗНИ И ПРОМЫШЛЕННОГО САДОВОДСТВА ПО МЕРЕ ИСЧЕРПАНИЯ ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ ДЛЯ ЭКСТЕНСИВНОГО РАЗВИТИЯ.

Или ЗАКОН ПЕРЕХОДА КОЛИЧЕСТВЕННОГО ЭКСТЕНСИВНОГО РАЗВИТИЯ ПРОМЫШЛЕННОГО САДОВОДСТВА НА ПУТЬ КАЧЕСТВЕННОГО ИНТЕНСИВНОГО РАЗВИТИЯ.

Или, кратко: ЗАКОН ИНТЕНСИФИКАЦИИ САДОВОДСТВА.

Любая биосистема поначалу, пока существуют избыточные ресурсы для «простого» (количественного, или экстенсивного) развития, развивается ввысь и вширь, в размерах. Так, деревья увеличиваются в размерах, а сады – увеличивались в площадях. В монастырских садах стремились выращивать максимально крупные и долговечные деревья. Однако, по мере исчерпания природных ресурсов для такого «простого» количественного развития любая гибкая биосистема, в целях выживания, переходит к качественным методам развития, то есть, повышая свою продуктивность при использовании меньших природных ресурсов.

Каковы главные естественные (физические) ресурсы для развития садоводства? Это пространственно-временные и массо-энергетические. И каковы возможности интенсификации садоводства за счёт каждого из этих видов ресурсов, в данной зоне?

1. Начнём с энергетических ресурсов. Для каждой природной зоны есть свои энергетические климатические ограничения. Их не перепрыгнешь, и искусственно не увеличишь, плотность солнечного потока энергии и количества тепловых часов в данной зоне. Если не учитывать возможности тепличного ведения садоводства, а также использования светоотражающих покрытий, зеркальных пленок под деревьями, или светлых стен зданий и сооружений с северной стороны деревьев. Что исключим для ясности, это за пределом нашего рассмотрения.

2. Материальные, или массо ограничения (связаны с почвенными возможностями зоны, водоснабжением, а также веществами, берущимися из воздуха, но их в данной упрощенной модели учитывать не будем). Эти ресурсы в принципе можно искусственно увеличить, методом внесения дополнительных доз органических и минеральных удобрений, плюс дополнительного полива. Но, в целом, эти ограничения вполне определенны для данной зоны, и не допускают очень больших возможностей наращивания производственных возможностей садоводства. Это связано с тем, что количество «перевариваемой» питательной массы деревом зависит от энергетической его «оснащенности», (обеспеченности), и потому не может превысить теплового «порога» данной зоны.

Прим. Одно время в Европе среди аграриев было увлечение  внесением  огромных доз  удобрений.  Проводились соответствующие эксперименты, которые показали, что после некоторого разумного предела такое обильное внесение удобрений не только не дает экономического эффекта по приращению урожайности, но и оказывает отрицательное влияние, отравляя землю и нарушая ее биологический баланс. Не говоря о больших неоправданных затратах на удобрения, цена на которые постоянно возрастает, и, в результате, снижения рентабельности сельхоз производства. Конец прим.

3. Временные ресурсы садоводства тоже существуют, хотя, на первый взгляд, откуда им взяться в нашей северной зоне, если для плодовых деревьев (как и всех плодово-ягодных культур сада) всего один урожай получается в год. Это же не Вьетнам какой-нибудь, где могут быть получены и по три урожая культур, с большой скоростью годовой вегетации и коротким его циклом. Однако временные ресурсы у северного садоводства все же есть, и связаны они с возможностью интенсификации сортов, что равносильно эффекту «сжатия» процессов функционирования дерева во времени, его сезонного цикла. (Такой эффект используется и в радиотехнических устройствах, есть такие «фильтры сжатия», а плодовое дерево, в моей модели, и есть такой сложный фильтр, или система контуров.)  Это когда тот же сорт может быстрее проходить вегетативные фазы своего развития в годовом (и сезонном тепловом) циклах.

Например, за счет использования клоновых карликовых подвоев, сдерживающих рост надземной части дерева, усиливающих генеративные процессы в кроне и тем дающих возможность ускорить прохождение плодовым деревом вегетативного сезонного цикла развития. Благодаря чему ПД успевают дать, при данном климате и сорте привоя, большие урожаи и продуктивность. (Особенно благоприятно это проявляется для позднезимних сортов, которые, благодаря «уплотнению во времени» своих фенологических процессов успевают вызревать в данной, более северной зоне.) Но, в целом, возможности временной интенсификации сортов, как за счет выведения особо интенсивных сортов, так и за счет использования интенсивных конструкций (типа двух или трёхэтажных, в частности, на базе клоновых карликовых подвоев или вставок) – весьма ограничены. (Теоретически, думаю, не более 200-ми % от нормальных величин, а реально – максимум всего лишь несколькими десятками процентов, то есть «всего» в полтора раза. Этот вопрос, изученный только как теоретическая гипотеза, на базе предложенной физической модели ПД, требует практической проверки.)

ххх

Отступление. Вопрос изучения интенсивных сортов, физиологических механизмов их функционирования, представляется одним из наиболее интересных и сложных, при моделировании плодовых деревьев, их жизнедеятельности. В моей физической модели ПД они отражены в качестве аналога «сложным» фильтром, состоящим из нескольких контуров, то есть «системой», в отличие от «простого», не интенсивного сорта дерева, который отражается одним колебательным контуром. Во временной области его (сложного фильтра) характеристика имеет вид более прямоугольного (вернее трапецеидального) импульса, с более крутым передним фронтом, (чем у «простого», имеющего вид колоколообразного), и плоской средней частью. Отношение длительности плоской части к длительности переднего фронта есть параметр, который можно назвать «коэффициентом сжатия во времени», или «коэффициентом временной интенсификации», или «временной культурностью» (Укт), в моей терминологии.

У плодового дерева есть два таких «импульса Жизни», используемых для его описания, в моей модели. Первый – это «сезонный импульс Жизни», (сокращенно СИЖ) отражающий активность дерева, его листового аппарата, по усвоению тепловой и солнечной энергии, и трансформации ее в биоэнергию, в химической форме, в течение сезона. А второй импульс Жизни, отражающий изменение био активности дерева на протяжении всего жизненного цикла, назван «пожизненным импульсом Жизни», сокращенно ЖИЖ. Соответственно, есть и два вида параметра «скороплодность». В обычном принятом в садоводстве понимании, как интервал времени до вступления дерева в плодоношение, назван в модели Ск. И в частном, сезонном понимании, как относительный интервал сезона, когда дерево набирает, и потом превышает, половину пиковой своей биологической мощности, в середине лета, (по созданию органической матери, Жизни, в форме биомассы). Назовем его «скороплодностью в летнем сезоне», Скл.

В используемых агро характеристиках ПД степень его временной интенсификации отражается  параметром «скороплодность» сорта (Ск). Но он отражает лишь интенсификацию в жизненном цикле дерева, отражаемую в степени прямоугольности «жизненного импульса Жизни», (ЖИЖ). А в сезонном (малом, внутригодовом) цикле его жизнедеятельности,  интенсивность дерева сорта должен отражать аналогичный параметр, равный отношению длительности «плоской» части летнего сезона, когда активно работают листья по накоплению солнечной и тепловой энергии, к переходному интервалу их роста, от раскрытия почек до набора листьями половинной мощности от средне сезонной, в пике их активности по синтезу биомассы. (Скл).

Особый интерес, для определения всех внутренних физиологических характеристик дерева, (в том числе обобщенного параметра качества дерева «культурность» Ук), с помощью моей модели, представляет импульс жизненной активности дерева в сезоне, по накоплению биомассы и энергии, в химической форме, в дереве. Который я назвал «сезонным импульсом жизни», (сокращенно СИЖ). У «простых», обычных сортов, он имеет сглаженный вид одногорбого колоколообразного импульса. Тогда как у интенсивных «сложных» сортов имеет вид сглаженного трапециевидного с легким провалом в середине, (слегка двугорбый).

Но еще больший интерес представляет график функции мощности обменных процессов между кроной и корневой системой Р(t), которая является функцией от тока в контуре (в модели), аналога потоку сокодвижения в реальном дереве, изменяющегося в течение сезона. Эта функция имеет вид двугорбой кривой, с провалом в середине лета. По ее форме: величине пиков лепестков, глубине и площади провала, ширине лепестков, длительности их переднего и заднего фронтов, провала в середине лета и пр. – можно в итоге определить качество сорта.

Поскольку эта главная функция дерева, Р(t), пригодная и используемая в моей физической модели для исследования его внутренних характеристик и определения его общего качества, (измеряемого величиной параметра «культурность»), именно её я часто в обиходе называю «импульсом жизни». В этой двугорбой «кривульке» Р(t), на графике, как в геноме ДНК, содержится вся информация о плодовом дереве. Как Жизнь Кащея Бессмертного находилась на кончике иглы, которую искал герой русской сказки, чтобы убить злодея.

ххх

См. мои работы на сайте: «Теоретический метод оценки сорта», «Формула жизни» и др. В них есть графики, отдельными файлами, на которых, в частности, изображены импульсы СИЖ и ЖИЖ, для «простых»  и интенсивных, «сложных» сортов. По которым можно определить главные физиологические параметры ПД и общий параметр качества сорта «культурность» Укс.

Конец отступления.

ххх

Возвращаясь к основному тексту, до отступления.

4. Отсюда очевидно, что главным резервом интенсификации садоводства остается (является) пространственный ресурс, понимаемый как «пространственная интенсификация». Которую можно разделить на два вида.

Во-первых, пространственная интенсификация используемого пространства внутри объема дерева,  его кроны и корневой системы (и всего пространства, отведенного для него, занимаемого им). Которая выражается в улучшении формы дерева, кроны и корневой системы, чтобы сделать их наиболее эффективными по использованию пространства, (а это означает компактными и правильно сформированными.) Обычно рассматривают только эффективность кроны, поскольку она видна, а корни – нет, и к тому же с ними трудно что-либо сделать во взрослом состоянии дерева, в последний раз можно только при пересадке саженца в сад. (Подробнее о формировании оптимальной кроны см. ниже по тексту).

А во вторых – пространственная интенсификация самого сада в целом. А именно – уплотнение посадок при одновременном уменьшении физических размеров ПД, что увеличивает их внутреннюю эффективность. То есть переход от обычных крупномерных деревьев, сеянцевых, «сильнорослых», постепенно по шкале: естественных карликов, дусенов, полукарликов, карликов, миникарликов, уплощенных крон, колонновидных деревьев, деревцев-прутиков лугового сада.

Колонновидные деревья, например, сажаются по схеме с плотностью почти малиновых кустов, до нескольких сот штук на сотку. В итоге плотность урожая такого сада на единицу площади (удельная продуктивность) возрастает, в пределе, до нескольких десятков раз. Правда, ценой значительного увеличения трудоемкости и стоимости такого производства (прежде всего – стоимости посадочного материала). Но в данном случае принцип превыше всего – достижение предела урожайности, с единицы площади, что есть объективное внешнее ограничение, от нас не зависящее. А труд, как говорят старые плотники в нашей деревне, «ничего не стоит».

Согласно моей «теории», продуктивность сада (на единицу площади) возрастает, при таком уплотнении посадок, примерно как корень квадратный из числа малых деревьев, которыми заменяется одно крупномерное. То есть от степени уплотнения. Например, если заменить одно сильнорослое дерево, площадью 5х7=35 кв. м,  36 колонновидными (при максимально плотной посадке), то урожайность может быть повышена в корень из 36 = 6 раз. По моим понятиям, это примерно теоретический предел увеличения продуктивности сада за счет пространственной интенсификации, или «окультуривания» пространства, насыщения его плотностью «садовой Жизни».

 Предел этого направления «пространственной» интенсификации – луговой сад, деревца-прутики которого скашиваются через год. Плотность посадок таких «прутиков» еще выше, и достигает 50 на месте одного сильнорослого дерева. То есть, по моей «теории», предел удельной урожайности может быть ещё немного поднят, до величины примерно «корень» из 50 = 7 крат. Но эта экзотика совсем за пределами моего скромного понимания Жизни и садоводства. И потому это направление я вообще отказываюсь рассматривать, в своей практической деятельности.

***

Пояснение.  Однако в реальной жизни не все так просто – уменьшил размеры сажаемых деревьев, насажал их плотно-плотно, и получай повышенный урожай. Такой упрощенный механистический подход, при определении эффективности сада в зависимости от размеров деревьев, верен лишь для идеальных условий их жизнедеятельности, то есть наличия избыточных массо-энергетических ресурсов для их жизнеобеспечения – по плодородию почвы и по солнечному облучению и теплу среды.

Такие идеальные условия, (количество тепловых часов до 4 тысяч в сезон и плодородный чернозем, плюс хороший регулярный естественный полив и мягкий климат, плюс теплые зимы) – существуют в нашей стране только на юге, в предгорьях Кавказа, (Краснодарском крае, например). Только там хорошо себя чувствуют и проявляют  миникарликовые, (вплоть до колонновидных), деревья.

В северной зоне садоводства России, НЧЗ (Нечерноземной), куда входит и Московская область, миникарликовые деревья могут оказаться (без усиленного искусственного агрофона) менее эффективными (продуктивными), чем даже обычные сильнорослые. Это объясняется тем, что условия окружающей среды, (уровень её «культуры») оказываются недостаточными для максимальной реализации высокой «культурности» самих плодовых мини деревьев (у которых повышенная плотность листвы в объеме кроны и корневых всасывающих волосков в объеме корневой системы). А именно, в надземной окружающей среде для переуплотненной кроны недостаточно солнечного облучения и тепла, а в подземной – переуплотненным корням не хватает насыщенности почвы питающими веществами и влагой, (то есть почвы бедные.) На языке моей модели это называется «малокультурная» среда, у которой малый коэффициент общего качества, коэффициент «культурность».

Поэтому предел разумной пространственной интенсификации сада, за счет уменьшения размеров деревьев с одновременным увеличением плотности их посадки – ограничен природно-климатическими условиями данной зоны, ее «культурностью», (в моей терминологии). Для Подмосковной зоны таким оптимальным уровнем пространственной интенсификации сада является, по моему опыту, использование полукарликовых деревьев, для обычных (средних, «нормальных») садоводов-любителей.  Они вполне хорошо растут в данной зоне, при среднем уходе даже малоквалифицированного садовода. Сажаются по схеме 3х4 м, то есть занимают 12 кв. м. Для более опытных и увлеченных садоводов–любителей – это уровень примерно карликовых деревьев (например, на карликовых подвоях типа 62-396 и ему подобных, схема посадки – 2х3 м). Можно попробовать и колонновидные, спуровые сорта деревьев, но тогда уж лучше их прививать в крону полукарликовых деревьев или подвоев (как это предлагает Е. Н. Седов.), а при этом прививать сразу несколько разных сортов, делая многосортовые деревья, (как это предлагаю я).

Такой принцип оптимального согласования биообъекта «плодовое дерево» и окружающей среды по уровню их «культур», (по их параметрам «культурность») отражен в моем законе садоводства Абакумова № 8: «Согласования плодового дерева и среды по уровню культуры». (Или, покороче: «Согласования культурностей ПД и среды».)

Кроме указанных факторов, снижающих уровень культуры среды (недостаток солнечного облучения и тепла в воздушной среде и плодородия почв, включая количество осадков в зоне), существуют и другие негативные природные факторы. Например, высокий снежный  покров, который может обламывать нижние ветки дерева. Или большие зимние морозы, особенно в сочетании с оттепелями (неустойчивые зимы). Что, в сумме с высоким снежным покровом, тем более относительно малорослых карликовых и колонновидных деревьев, может сильно повредить деревья малозимостойких сортов. Поскольку наиболее холодные морозобойные слои воздуха находятся на высоте до 1 м над землей, куда попадает большая часть кроны таких малорослых деревьев. Тогда как у обычных сильнорослых деревьев, высокоштамбовых, большая часть кроны выводится на высоту за пределы морозобойного слоя воздуха, а старые скелетные ветви с большим слоем коры более выносливы к морозам. В запасе негативных факторов у Природы еще есть и сильные ветра, зимние и суховеи, летние длительные засухи и пр. неприятные явления. Все эти негативные факторы в сумме определяют общий «культурный» уровень среды, (ее параметр «культурность»), для данной зоны.

Итак. Существуют идеальная «культурность» дерева, проявляемая в идеальных условиях окружающей среды (перенасыщенной массо-энергетическими ресурсами). И реальная, для дерева, но уже с учетом негативного влияния данной «малокультурной» зоны, которая много меньше идеальной, «паспортной» для сорта. И определяется она произведением идеальной культурности ПД на  реальную «культурность» самой зоны, посадки дерева. (Все параметры нормируются к 5 баллам).

Указанный фактор зависимости реальной «культурности» (уровня качества) сорта от «культурности» (общего качества) среды выращивания нашел отражение в моем законе садоводства №9: «Условности культурности ПД».

Адаптированные сорта, которые специально создают селекционеры для данной, более суровой зоны, из лучших «южных», нежных сортов, как раз отличаются тем, что они несколько теряют в величине «идеальной культурности», (по сравнению с родительской формой с качественными плодами, которую взялись дорабатывать под худший климат), но зато выигрывают в величине конечного параметра «реальная культурность» сорта в северных условиях. Что достигается путем перераспределения качества внутренних параметров сорта: зимостойкость, урожайность, внешний вид  и вкус плодов и пр., в нужном направлении.

Существует общий принцип: чем больше «культурность» (качество) биообъекта, тем меньше его адаптивность (выживаемость, в малом окне условий), и наоборот. Это прямо следует из моей физической (радиотехнической) модели, (ПД и его функционирования).

ПРИМЕРЫ.

  1. Небоскреб имеет очень высокую культурность, (равную числу этажей выше первого), но очень малую «адаптивность» (к изменению жизненных условий), выносливость, (чуть его качни, и он рухнет). Что и случилось в США 9.11.01.
  2. Другой пример, из моей модели ПД.

Культурность ПД (Ук пд) есть параметр, который в модели отражен параметром «добротность» контура, (аналога ПД) Q, в квадрате: Ук пд = Q (во второй степени). По сути, этот контур есть фильтр, который имеет частотную характеристику в виде одногорбой кривой, это лепесток определенной ширины на оси частот, которая называется «полосой пропускания» фильтра (аналог окну адаптационных возможностей ПД, по усвоению природной энергии при изменении условий воздействия.) Внешнее воздействие среды в модели имитируется сигналом, на определенной частоте и с определенной шириной спектра (дельта f), который должен уместиться в частотном окне приемного фильтра, (аналога ПД). Добротность контура и полоса пропускания связаны соотношением Q = fo/ (дельта f). Где fo – частота колебаний контура, в модели это величина, обратная годовому периоду Т.

Так вот. Высокая культурность биообъекта ПД в р/т модели изображается очень узким лепестком частотной характеристики контура (фильтра). Поэтому он, с одной стороны, очень хорошо усиливает сигнал, (аналог природного энергетического сезонного воздействия), который попал в его полосу. При этом контур (и соответственно плодовое дерево, которое он имитирует) работает предельно экономично, с минимальными внутренними потерями, (также как и дерево, отдавая все силы на получение урожая).

Однако при отклонении внешних условий среды (в модели это отклонение по частоте сигнала или ширине спектра) – такой высокодобротный приемник, или фильтр (аналог ПД), почти сразу перестает принимать сигнал, то есть ПД погибает, без поступления внешней энергии.

В то время как низкодобротный фильтр приемника, (аналог малокультурному ПД), хотя и дает меньшее усиление при «правильном сигнале», соответствующему идеальному, регулярному по частоте природному воздействию, но зато при отклонениях природных условий от идеальных (или сигнала воздействия по частоте в модели) продолжает функционировать, его работоспособность сохраняется, хотя активность (уровень усиления) снижается. В переводе с языка модели это означает, что малокультурный объект, ПД, обладает большей «адаптивной выносливостью» к перемене внешних условий. Хотя в нормальных (идеальных) условиях дает худшие результаты, по эффективности функционирования.

Конец пояснения.

 

5. О пространственной интенсификации отдельного дерева

 (и пространства, им занимаемого – кроны и корневой системы).

Понятие «интенсификация» означает внутреннее, качественное развитие, или улучшение данного объекта или явления. В данном случае, параметров плодового дерева, обеспечивающих лучшее использование им отведенного (или занимаемого, если растет на просторе) пространства. В этот итоговый параметр, «степень пространственной интенсификации», входят и такие его составляющие, как, например, скорость и время роста до достижения нормальных габаритов взрослого дерева, чтобы заполнить кроной (ее тенью) всю площадь сада. И «скороплодность» сорта дерева, которая отражает время, когда это пространство, занимаемое деревом, начнет приносить пользу. И эффективность использования подземного пространства корневой системой, структура которой – плотность крупных и мелких корешков, «всасывающих» волосков, должна соответствовать, по уровню «культуры» (общего качества) почвам данной местности, с учетом искусственного агроухода, ее улучшающего. Однако эти параметры могут и должны быть интересны в основном при оптимальном выборе сорта дерева садоводом-любителем для посадки, или для селекционера, выводящего сорта.

Но все же главный фактор, который влияет на пространственную интенсификацию дерева, это качество ее кроны, или «уровень ее культуры», (количественный параметр «культурность», введенный мной). Поэтому главный вопрос, который должен интересовать садовода, подходящего к незнакомому дереву, (поскольку на это  он может повлиять при конкретном уже растущем дереве) – как сформировать правильную, наилучшую по эффективности, крону?

Этот вопрос подробно рассмотрен в моей работе «Коммунистические принципы интенсивного садоводства», которая есть на моем сайте. В ней рассмотрены типовые формы крон и определены их предельные возможности. А также общие принципы достижения оптимальных крон, которые сформулированы в пять законов, которые я назвал «коммунистическими», поскольку они полностью соответствуют основным «законам коммунизма», (не зря меня им учили в советской школе, техникуме и ВУЗе, пригодилось). Вкратце напомню.

ххх

Качественное улучшение формы дерева (и надземной, и подземной его частей) достигается путем увеличения равномерности распределения его элементов в пространстве. (Согласно «1-му коммунистическому закону Абакумова в садоводстве», «Всеобщего равенства».) Так и путем оптимального уплотнения объема кроны элементами, листьями, до величины, когда суммарная площадь листьев превышает проекцию кроны в 4-5 раз. (Считается, что в большом дереве с объёмной кроной птица должна пролетать между ветками).

В итоге оптимальная крона ПД должна быть компактной, умеренно-прореженной и равномерно заполненной (хорошо, если такие характеристики имеет уже сама естественная крона дерева сорта, к чему сейчас стремятся селекционеры). Рост дерева должен быть, по природе сорта, вначале максимально быстрым, до достижения возраста плодоношения, а потом резко затормозить.

Оптимальная крона должна также соответствовать требованиям «2-го коммунистического закона Абакумова в садоводстве», «Разумного ограничения потребностей». Который гласит, что не надо давать дереву больше габаритного пространства, чем ему нужно и достаточно для развития, когда полностью используется все внутреннее пространство кроны. То есть не надо давать вырастать отдельной ветке длиннее общего габитуса кроны, если внутри кроны есть пустота, и начало ветки не заполнено листвой, там, где есть свет от солнца. Поскольку такое избыточное по габаритам пространство, занимаемое деревом, не заполненное листовым аппаратом, резко снижает его эффективность. (Обжорство тоже вредит организму, здесь плодовому дереву, в том числе и пространством).

 «3-й коммунистический закон Абакумова в садоводстве», «Антиэлитный». Он говорит о том, что верхние элементы дерева паразитируют на нижних. И  диктует необходимость их ограничивать в потреблении ресурсов, пригибая, укорачивая или вырезая. Приближая к средним показателям для элементов дерева по потреблению.

 «4-й коммунистический закон Абакумова в садоводстве», «Диктатуры пролетариата», зеркальный 3-му закону. Предлагает выравнивать условия по потреблению ресурсов для всех элементов дерева в кроне, приподнимая концы нижних веток или вообще вырезая стелющиеся к земле.

 «5-й коммунистический закон Абакумова в садоводстве», «Нормально демографический». Предлагает, при формировании кроны, (методом вырезки веток, их отгибом, кербовкой и пр.) добиваться правильного «демографического баланса» тканей в дереве, как в биосистеме, наиболее продуктивного. Таким образом, чтобы максимальное количество таких тканей имело, по «нормальному» закону распределения, активный плодоносящий возраст, (4-10 лет, допустим, зависит от сорта), а количество старых тканей компенсировалось количеством молодых. Избыточное количество как старых, малоактивных тканей, так и молодых, «жирующих», непродуктивных – снижает общую эффективность кроны.

 

ЗАКОН №21. КУЛЬТУРНОГО РАЗВИТИЯ ЛЮБИТЕЛЬСКОГО САДОВОДСТВА.

Закон, который я придумал с таким названием, отражает ту несомненную истину, что любительское садоводство будет, несомненно, развиваться по пути усложнения садов, за счет увеличения количества сортов и видов растений на единицу площади. Люди будущего будут обязательно все более любопытны, культурны, и стремиться как можно больше узнать и испытать нового, в садоводстве, самого современного. А оно развивается сейчас стремительно и бурно, появились в большом количестве новые сорта, с прекрасными плодами, иммунно устойчивые и прочее. Одних только сортов яблони выведено уже около 10 тысяч, а я испытал «только» около трех сот, на своем участке. (А всего сортов плодовых деревьев, вместе с грушами, сливами, алычой, вишней и пр. -  более 500, да еще сортов кустарников с клубникой, не считая цветов - несколько сот.)

Поэтому современные прогрессивные люди будут все более стремиться расширить ассортимент плодовых растений в своем саду. И тут просто места в саду, чтобы сажать больше деревьев по количеству, односортовых, не хватит, чтобы насытить эту потребность людей. Придется использовать метод создания многосортовых деревьев, с помощью многочисленных прививок в крону. Более того, такой метод позволит к тому же увеличить резко, многократно, ассортимент используемых сортов в северной зоне садоводства, благодаря возможности выращивать в верхней части кроны сортов более южных зон выведения.

 Прим. Как создавать правильно многосортовые деревья я описал в рекомендациях под названием «Правила создания многосортовых деревьев». Конец прим.

Подобно тому, как «промышленная» интенсификация плодовых садов (увеличение их плодовой продуктивности на единицу площади) придёт в обычные «промышленные» сады, крупных коммерческих хозяйств, целью которых является получение максимальных урожаев с единицы площади сада и прибыли, точно также «культурная» интенсификация, а именно – получения максимального количества садоводческих знаний с единицы площади сада – станет главной целью любительского садоводства.  Что и отражает данный закон №21.

Закон №22. «Определения жизненной силы дерева». Способ расчета эффективности кроны любой формы.

Подробно рассмотрен в работе «Коммунистические принципы интенсивного садоводства», рабочее название «Пространственная модель ПД», а также, отчасти в работе «17 законов Абакумова в садоводстве», в описании закона №7 «Конца роста ПД и начала развития».

 

ПЕРЕЧЕНЬ ЗАКОНОВ АБАКУМОВА В САДОВОДСТВЕ

 

Категория: 18-22-й Законы Абакумова в садоводстве | Добавил: adrymne (21/Апр/18)
Просмотров: 216


Яндекс.Метрика
Indiglo © 2024